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藥品包裝車間淨化工程
藥品包裝車間淨化工程

一.GMP對找藥品包裝車間淨化工程的環境控製要求:

1)提供生產所需的空氣淨化級別,包裝車間淨化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄,等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內;

2)青黴素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產區域應設獨立的空調係統,排氣要淨化處理;

3)包裝車間淨化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應;

4)對倉儲等輔助生產室,其通風設施和溫濕度應與藥品生產及包裝要求相適應。

5)對於產生粉塵的房間應設置有效的捕塵裝置,防止粉塵的交叉汙染;

二.找藥品包裝車間淨化工程潔淨度分區及換氣次數:

潔淨室應嚴格控製空氣潔淨度,及環境的溫度、濕度、新鮮空氣量和壓差等參數。

1.藥品包裝車間淨化工程潔淨度分區

藥品生產及包裝環境對潔淨度的具體分區可參照下表2選用。

2 .藥品生產及包裝車間的的淨化級別及換氣次數藥品生產及包裝車間淨化工程空氣潔淨度分為100級、1萬級、10萬級、30萬級4個等級。確定潔淨室換氣次數,需對各項風量進行比較,取最大值。在實際中,100級換氣次數為300~400~F./h,1萬級為50-80次/h,10萬級為20-50次/h。

3.包裝車間淨化工程其它環境參數的確定

4.1包裝車間淨化工程溫度與濕度

潔淨室溫度和相對濕度應符合藥品生產工藝。溫度:100級及1萬級取20~23~C(夏季),10萬級及30萬級取24~

26~C,一般區26~27~C。100級及1萬級屬無菌室。相對濕度:

易吸潮藥品45% 一50%(夏季),片劑等固體製劑50% ~55% ,水針及口服液55% ~65% 。

5.潔淨室壓力

保持室內潔淨度需保持室內正壓。對於產生粉塵、有害物質、生產青黴素類強致敏性藥物等生產的潔淨室要阻止外部汙 或區域之間又要保持相對負壓。潔淨度等級不同房間的靜壓

染的流入和內部空氣的流出。室內既要保持正壓,與相鄰房間 差大於5Pa,潔淨室與室外大氣的靜壓差大於10Pa。

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